技術(shù)文章
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技術(shù)文章
2023-811
PCR反應(yīng)中目基因的獲取實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼莆誔CR反應(yīng)的基本原理與實(shí)驗(yàn)技術(shù)。二、實(shí)驗(yàn)原理PCR(PolymeraseChainReaction)-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),可以選擇性擴(kuò)增一段DNA序列。其基本步驟是,首先將待擴(kuò)增的模板DNA變性使之成為單鏈,DNA樣品中,特異性的引物能夠與其互補(bǔ)的序列雜交,在dNTPs和Taq酶存在時(shí),就可以合成模板DNA的互補(bǔ)鏈,反應(yīng)完成后,將反應(yīng)混合物加熱使DNA雙鏈變性,溫度下降后,過(guò)量的引物又可以開(kāi)始第二輪的合成反應(yīng)。這種延伸-變性-退火-延伸...
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2023-811
A載體和外源DNA的酶切一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)和掌握核酸的酶切操作原理;通過(guò)酶切獲得可進(jìn)行體外重組的載體和外源DNA。二、實(shí)驗(yàn)原理限制性?xún)?nèi)切酶能特異地結(jié)合于一段被稱(chēng)為限制性酶識(shí)別序列的DNA序列之內(nèi)或其附近的特異位點(diǎn)上,并切割雙鏈DNA。絕大多數(shù)限制酶識(shí)別長(zhǎng)度為4至6個(gè)核苷酸的回文對(duì)稱(chēng)特異核苷酸序列(如EcoRⅠ識(shí)別六個(gè)核苷酸序列:5'-G↓AATTC-3'),有少數(shù)酶識(shí)別更長(zhǎng)的序列或簡(jiǎn)并序列。Ⅱ類(lèi)酶切割位點(diǎn)在識(shí)別序列中,有的在對(duì)稱(chēng)軸處切割,產(chǎn)生平末端的DNA片段(如SmaⅠ:5'...
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2023-810
作為一名實(shí)驗(yàn)室的科研人員,我深深地愛(ài)上了Rainin電動(dòng)移液器間距可調(diào)多道移液器。它不僅具有出色的性能和功能,還擁有令人驚嘆的易用性和人體工學(xué)設(shè)計(jì),成為實(shí)驗(yàn)室中我最得力的助手。讓我們先來(lái)談?wù)勊撵`活性。這款移液器適用于不同類(lèi)型的實(shí)驗(yàn)容器,包括培養(yǎng)板板、離心管、PCR管和8排管等。無(wú)論您需要在哪種容器之間轉(zhuǎn)移液體樣品,它都能輕松勝任。更重要的是,它能順暢地調(diào)整間距,讓您在6孔板、24孔板、48孔板、96孔酶標(biāo)板間的操作更加流暢。其次,它的高性能設(shè)計(jì)讓我對(duì)它愛(ài)不釋手。通過(guò)緩沖操縱...
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2023-810
二代測(cè)序(Next-GenerationSequencing,簡(jiǎn)稱(chēng)NGS)是一種高通量測(cè)序技術(shù),廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、表觀遺傳學(xué)等研究領(lǐng)域。本文將介紹NGS測(cè)序的原理和實(shí)驗(yàn)方法。一、NGS測(cè)序原理NGS測(cè)序原理基于DNA片段的擴(kuò)增和高通量測(cè)序技術(shù)。主要步驟如下:1.樣品制備:將需要測(cè)序的DNA樣品進(jìn)行提取和純化處理。2.DNA片段化:將DNA樣品切割成較小的片段。通常采用超聲波或限制性?xún)?nèi)切酶進(jìn)行切割。3.適配體連接:在DNA片段兩端連接適配體,適配體包含特定序列用于后...
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2023-810
細(xì)胞增殖是生物體生命活動(dòng)中的重要過(guò)程,對(duì)于了解生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育和醫(yī)學(xué)研究具有重要意義。在分子生物學(xué)和藥理學(xué)領(lǐng)域,研究細(xì)胞增殖是解決腫瘤疾病和藥物研發(fā)的關(guān)鍵問(wèn)題之一。通過(guò)使用CCK-8實(shí)驗(yàn)等方法,可以探究基因?qū)?xì)胞增殖能力的影響,也可以評(píng)估藥物對(duì)細(xì)胞增殖的影響。一、細(xì)胞增殖的基本原理細(xì)胞增殖是細(xì)胞通過(guò)分裂來(lái)增加數(shù)量和軀體量的過(guò)程。這個(gè)過(guò)程是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)。細(xì)胞增殖不僅受到基因調(diào)控的影響,也受到環(huán)境、營(yíng)養(yǎng)和外界刺激等因素的影響。研究細(xì)胞增殖的方法可以幫助我們...
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