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技術文章
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2022-126
藥品生產企業必須有整潔的生產環境，有一定的綠化面積；廠區的地面要全部硬化，路面及運輸等不應對藥品的生產造成污染；生產、行政、生活和輔助區的總體布局應合理，相互分開，不得互相妨礙。GMP對藥品生產環境和潔凈室的潔凈要求有哪些呢？一、潔凈區表面應符合哪些要求？潔凈室（區）的內表面應平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒，墻壁與場面的交界處宜成弧形或采取其他措施，以減少積聚和便于清潔。潔凈區的光照度應不低于300勒克斯；對照度有特殊要求的生產部位可設置局部照明...
查看更多2022-126
一、制藥廠區環境的衛生要求：GMP制藥企業廠區環境清潔整齊，無雜草和積水、無蚊蠅孳生地，空氣質量符合國家規定的大氣標準；⑵生產區、生活區、輔助區分開，人流物流分開；⑶廠區內無廢物和垃圾，廠區外的垃圾站必須遠離生產區，有隔離消毒措施，并及時清運，不對廠區環境造成污染；⑷廠區內的衛生設施要清潔、通暢，無堵塞物及排泄物，由專人及時清掃、消毒；⑸廠區內車輛及其他物品須放在規定區域，不得在其他地方任意堆放。二、普通生產區的衛生要求⑴門窗、玻璃、墻面、頂棚應清潔，無灰塵，地面應平整，無積...
查看更多2022-126
美國食品和藥物管理局(FDA)意識到，由于公共衛生緊急事件期間需求增加以及最近的供應商供應挑戰，美國的血液樣本采集（抽血）管供應正經歷重大中斷。2022年1月19日，FDA更新了設備短缺清單，包括所有血液樣本采集管（產品代碼GIM和JKA）。此前，2021年6月10日，FDA僅將檸檬酸鈉（淺藍色頂部）管添加到設備短缺清單中。FDA建議醫療保健提供者、實驗室主任、抽血醫生和其他人員考慮采樣管保存策略，以盡量減少采樣管的使用，并為那些在醫學上需要檢測的患者提供優質和安全的患者護理...
查看更多2022-122
移液器作為轉移液體的計量工具并非強檢產品。但因通常應用于精準的液體轉移，對性能要求很嚴格，用戶往往需要檢定或校準。移液器的檢定工作一般由計量院執行，出具合格或不合格的定性結論；校準則可以由企業內部或外部校準實驗室完成，出具校準報告。校準報告不直接體現合格或不合格，可間接通過校準依據的法規進行參數比對，從而間接確認是性能否符合要求。CNAS認證是通過CNAS認可并能對外證明儀器設備的準確度。目前校準的檢定規程有三種：企業標準、國標（JJG-646）和國際標準（ISO8655-2...
查看更多2022-122
【實驗原理】1.DNA片段回收方法：DNA片段在適當濃度的瓊脂糖凝膠中，通上一定電壓進行電泳，不同大小的DNA分子由于遷移率的不同而分離開。切下帶有所需DNA片段的凝膠，用凍融法、玻璃奶回收法或商品化膠回收試劑盒將目的片段回收純化。2.利用Taq酶能夠在PCR產物的3’末端加上一個非模板依賴的A，而T載體是一種帶有3’T突出端的載體，在連接酶作用下，可以把PCR產物插入到質粒載體的多克隆位點，可用于PCR產物的克隆和測序。商品化的T載體有很多。本實驗采用TaKaRa公司的pM...
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